Чому ваші фільтри HEPA потребують сканування EN1822

EN1822 — це європейський стандарт, який використовується для класифікації та тестування фільтрів EPA, HEPA та ULPA. З точки зору практичної покупки, це допомагає відповісти на три запитання:

•Яка ефективність фільтра при MPPS (розмір частинок з найбільшим проникненням)?

• Чи відповідає готовий фільтр необхідному класу, наприклад H13 або H14?

•Чи є локальний витік у пакеті носіїв, лінії герметика чи рамі?

Саме на цьому останньому пункті потрапляє багато покупців.

Фільтр може відповідати загальним вимогам ефективності, але матиме локальний дефект. Цей дефект може бути незначним. Але в чистому середовищі досить крихітного. Навіть шлях витоку, що становить близько 0,01% ефективної площі, може стати домінуючим шляхом для обходу частинок вниз по потоку.

Загальна ефективність показує вам, як працює фільтр в цілому. Тестування сканування покаже вам, чи одна погана точка скомпрометує всю систему.

Невеликий витік може створити серйозну проблему забруднення

Чисті приміщення не виходять з ладу через середню продуктивність. Вони зазнають невдачі через слабкі місця.

Наші інженери часто бачать одну і ту ж проблему під час перевірки проекту: покупець орієнтується на клас фільтра, а не націлісність готового блоку. Носії можуть бути високоякісними. Рейтинг може бути H13 або H14. Але якщо є витік на краю герметика або пошкоджена складка, частинки пройдуть крізь найлегший шлях.

Це створює такі проблеми, як:

• Невдала кваліфікація кімнати

• Висока кількість частинок внизу

• Переробка під час монтажу або введення в експлуатацію

• Ризик забруднення продукту

•Суперечки щодо того, чи виникла проблема через фільтр чи встановлення сайту

Цілісність готового-продукту відрізняється від продуктивності необробленого медіа

Ефективність необробленого медіафайлу та ефективність кінцевого-фільтра – це не одне й те саме.

Готовий фільтр HEPA містить більше ніж фільтрувальний папір. Він включає:

•Роздільна або міні-складчаста структура

•Рамка

•Клей або герметик

•Інтерфейс із прокладкою або гелевим-ущільненням

•Склеювання складок

•Обробка кромки та точність складання

Дефект у будь-якій із цих областей може створити обхід.

Тому покупці, які просять лише «сертифікат H13», часто не вимагають достатньо. Для критично важливих програм вам також слід попросити надати готові-записи перевірки сканування пристрою EN1822.

Відповідно до стандарту EN1822 фільтри HEPA класифікуються за їх ефективністю при MPPS.

Коротка довідка: H13 проти H14

Що з цього мають взяти покупці

H14 у десять разів суворіший, ніж H13в умовах інтегрального проникнення.

Theлокальна межа проникненнятакож набагато щільніше для H14.

Перехід від H13 до H14 зазвичай означає:

• Вища ефективність фільтрації

• Вищі вимоги до контролю якості

•Часто вищий перепад тиску

• Зазвичай вища вартість

•Тож правильне питання не «чи H14 краще?»
Правильне запитання:Чи справді цей проект вимагає H14 і чи зможе система впоратися з додатковим опором?

Для багатьох комерційних і промислових{0}}проектів щодо чистого повітря,H13 - правильний інженерний вибір. Для середовищ підвищеного-ризикуМоже знадобитися H14. При виборі завжди слід враховувати:

• Мета чистоти

•Швидкість повітрообміну

•Допустимий перепад тиску

•Потужність вентилятора

•Енергоспоживання

• Вимоги до перевірки

Чому тестування сканування важливіше, ніж загальна позначка «Пройшов».

Для серйозних B2B-проектів простої заяви про проходження перевірки недостатньо.

Коли покупці переглядають запис перевірки герметичності фільтра HEPA, вони повинні мати доказ того, щоГотовий фільтр був перевірений по всій площі обличчя та периметру, а не лише візуально перевірено чи-затверджено партію.

Надійний підхід до тестування допоможе перевірити:

Клас фільтра відповідає специфікації

Немає локальних витоків вище допустимої межі

Падіння тиску в межах очікуваного діапазону

Пристрій можна відстежити за серійним номером або номером партії

Якщо у звіті не вказано окремий фільтр, стан повітряного потоку та базу відповідності/невідповідності, це є поганою документацією.

У ZOSLONG для фільтрів HEPA, які потребують перевірки EN1822, наша практикаодне-за-тестуванням, а не випадкова вибірка.

1) Візуальна перевірка та перевірка розмірів перед тестуванням

Перед початком тестування сканування кожен фільтр перевіряється на:

Розміри рами

Стан медіапаку

Відстань між складками та вирівнювання

Безперервність герметика

Пошкодження поверхні від обробки

Стан прокладки, де це можливо

Цей крок має значення. Пошкоджену складку або кутове ущільнення часто видно до того, як це підтвердить прилад.

2) Тестове налаштування за заданих умов потоку повітря

Фільтр встановлюється на випробувальному стенді та перевіряється за заданого повітряного потоку або умов випробування, необхідних для конструкції продукту та вимог проекту.

На цьому етапі ми підтверджуємо:

Правильне встановлення фільтра

Стабільний потік повітря через поверхню фільтра

Правильна конфігурація тесту для типу продукту

3) Виклик аерозолю вгору

Контрольований аерозоль вводиться вище за течією, щоб можна було виявити проникнення нижче за течією.

Це ядроПеревірка герметичності фільтра HEPA. Мета проста: якщо є слабке місце, зонд нижче за течією повинен його знайти.

4) Повне-сканування обличчя готового фільтра

Ось де сканування має значення.

Замість того, щоб вважати, що фільтр добрий, тому що середній результат є добрим, зонд, що знаходиться нижче за потоком, переміщується через готову одиницю, включаючи:

Поверхня носія

Лінії плісе

Інтерфейс-to-media

Ущільнювач кромок

Кутові зони

Спільні переходи

Наші інженери часто бачать, що локальні дефекти спочатку проявляються в зонах по периметру, особливо якщо з фільтром неправильно поводилися під час пакування, транспортування чи підготовки до встановлення.

5) Оцінка відповідності необхідному класу

Виміряний результат порівнюється з застосовними критеріями прийнятності для зазначеного класу, наприклад H13 або H14.

Якщо будь-яка локальна точка перевищує допустиму межу, фільтр позначається як невідповідний.

6) Запис випробувань і відстеження

Кожну перевірену одиницю можна пов’язати з даними звіту. Це дає покупцям щось корисне для вхідної перевірки, передачі проекту та майбутньої перевірки якості.

Це справжня цінність контролю якості без{0}}вибірки: ви не здогадуєтеся, чи походить ваша одиниця з основної частини партії.

Як читати звіт про сканування EN1822

Багато покупців отримують звіт про випробування, але не знають, які цифри насправді важливі.

Ось що слід переглянути в першу чергу.

Ідентифікація фільтра

Звіт повинен чітко показувати:

Модель фільтра

Розмір

Клас

Номер партії або серійний номер

Дата тестування

Якщо ви не можете зіставити звіт із фактичною одиницею, звіт має обмежену цінність.

Номінальний потік повітря або умови випробування

Дані про падіння тиску та продуктивність мають сенс лише тоді, коли прив’язані до певного потоку повітря.

шукати:

Перевірте потік повітря

Швидкість обличчя, де це можливо

Тип продукту або посилання на налаштування тесту

Ефективність або результат проникнення

Це говорить про те, чи відповідає пристрій вимогам класу.

Наприклад:

H13: інтегральне проникнення має залишатися в межах H13

H14: інтегральне проникнення має залишатися в межах H14

Результат локального сканування

Це один з найважливіших розділів.

Ви хочете підтвердити, що:

Готовий фільтр сканували

Максимальне локальне проникнення залишалося нижче допустимої межі

Кінцевий результат чітко позначенийПас

Якщо у звіті згадується лише «загальна ефективність» і нічого не говориться про сканування, це не те саме.

Початковий опір / падіння тиску

Це має значення для дизайну системи та експлуатаційних витрат.

Дуже низький перепад тиску може здатися привабливим, але покупці повинні порівняти його з:

Клас фільтра

Потік повітря

Зона ЗМІ

Дизайн продукту

Завжди читайте дані опору в контексті. Претензія без потоку повітря не корисна.

Довідка про оператора або обладнання

Для проектів,-важливих до якості, також корисно, якщо звіт містить:

Тестовий оператор або підтвердження КЯ

Ідентифікатор обладнання або відстежуваний метод випробування

Довідка внутрішньої перевірки

Хороші звіти зменшують суперечки пізніше.

Купуючи фільтри HEPA для чистих приміщень або критично важливих систем опалення, вентиляції та кондиціонування повітря, поставте такі запитання перед тим, як розмістити замовлення:

Технічні питання

Чи класифікується фільтр підEN1822?

Це готовий фільтрсканування перевірено, чи тільки ЗМІ?

Тестування зробленоодин за однимчи шляхом пакетного відбору проб?

Що такеЕфективність H13 проти H14основу цієї моделі?

Що такепочатковий опірпри номінальному потоці повітря?

Що таке прокладка або метод ущільнення?

Питання до документації

Чи можете ви надати aзвіт про тестування-на рівні блоку?

Чи можна зіставити звіт із продуктомсерійний номер або номер партії?

Чи вказані у звіті розміри та умови повітряного потоку?

Чи чітко вказані результати сканування?

Питання проекту

Чи є програма загальною чистою зоною, фармацевтичною кімнатою, зоною електроніки чи терміналом?

Чи дійсно системі потрібен H14, чи достатньо H13?

Що таке система фільтрації вище за течією?

Для захисту вгору багато систем все ще порівнюють старіEN779оцінки сISO 16890або еквіваленти MERV під час вибору попередніх-фільтрів і середніх фільтрів. Стабільна попередня-фільтрація допомагає подовжити термін служби HEPA та контролювати підвищення тиску з часом.

Деякі покупці порівнюють ціни, використовуючи лише три елементи:

H13 або H14

Розмір

Ціна

Цього недостатньо.

Два фільтри H13 можуть не забезпечувати однакову продуктивність у полі, якщо один має:

Слабша жорсткість рами

Поганий контроль герметика

Немає завершеного-тестування модульного сканування

Нерівномірний відстань складок

Слабка простежуваність

Ось де заводські можливості мають значення.

ZOSLONG є виробником зISO 9001 та документація CE, a Виробничі потужності 6000㎡, а також підтримка OEM/ODM для -особливих вимог проекту. Це означає, що покупці можуть обговорювати не тільки клас, але й:

Нестандартні розміри

Варіанти каркаса

Тип ущільнення

Умови застосування

Упаковка на експорт

Контроль часу виконання

Послідовні повторні замовлення

Це відмінна розмова від покупки загального елемента каталогу через проміжний рівень.

Фільтри HEPA, перевірені -скануванням, особливо важливі в таких проектах, як:

Фармацевтичні чисті приміщення

Виробництво напівпровідників та електроніки

Лікарняна ізоляція та відділення інтенсивної терапії

Чисті зони для їжі та напоїв

Лабораторні системи ОВК

Термінальні коробки HEPA та програми FFU

У цих середовищах,місцевий витік має більше значення, ніж маркетингові заяви.