Як безпечно замінити фільтри HEPA: процедура BIBO, утилізація та перевірка на герметичність DOP

Фільтри HEPA призначені для вловлювання дрібних частинок. Це їх робота. Але після того, як фільтр працює протягом місяців або років, уловлений матеріал стає головною проблемою безпеки.

•Використаний фільтр HEPA може містити:

• Біологічні частинки з вихлопних газів закладів охорони здоров’я чи лабораторії

• Фармацевтичний порошок або залишок АФІ

•Спори цвілі або забруднений пил

• Хімічні частинки

•Обробляйте пил промислового виробництва

•Загальне накопичення часток- під високим навантаженням

У сфері охорони здоров’я OSHA визначає регульовані відходи, включаючи певні забруднені предмети, які можуть виділяти кров або інший потенційно інфекційний матеріал під час обробки, а також патологічні та мікробіологічні відходи, що містять такі матеріали. Ось чому команда EHS закладу повинна класифікувати використаний фільтр перед видаленням, а не після того, як він уже лежить на підлозі.

Ключовий момент:Ризик полягає не тільки в фільтруючому середовищі. Це також пил, що виділяється під час розпушування, витягування, упаковки в мішки, транспортування та утилізації.

A система мішок-в мішку-вихідце конструкція корпусу фільтра, яка дозволяє обслуговуючому персоналу знімати та замінювати забруднені фільтри через герметичний пакет, прикріплений до порту доступу до корпусу.

Він зазвичай використовується в:

• Лікарняні ізоляційні витяжні системи

•Інфекційні лабораторії

•Фармацевтичні вихлопні системи

• Устаткування для дослідження тварин

• Застосування ядерного, хімічного або токсичного пилу

• Витяжна-витяжка чистих приміщень

•Системи вентиляції-, пов’язані з BSL

• Небезпечні технологічні вихлопні лінії

IEST-RP-CC034 охоплює випробування на герметичність фільтрів HEPA та ULPA на заводі, робочому місці та після встановлення в чистих приміщеннях і пристроях для чистого-повітря, тому заміну BIBO слід планувати разом із перевіркою після-встановлення, а не розглядати як окреме завдання з технічного обслуговування.

Стандартний передній-доступкоробка HEPAможе бути прийнятним для нормального припливного повітря ОВК. Це не завжди підходить для забруднених вихлопів.

Наші інженери часто бачать ту саму помилку: покупець вказує фільтр H14, але забуває вказати безпечний доступ для заміни. Фільтр може працювати добре, але процес обслуговування стає небезпечним і дорогим.

Точні засоби індивідуального захисту повинні бути визначені групою спеціалістів з охорони здоров’я, охорони здоров’я, охорони здоров’я підприємства, типом забруднювача та місцевими правилами безпеки. Тим не менш, для -заміни HEPA з високим ризиком команда технічного обслуговування зазвичай готує:

• Одноразовий захисний комбінезон або халат

• Подвійні рукавички

• Захисні окуляри або щиток для обличчя

• Респіратор, обраний за оцінкою ризику

• Бахіли або спеціальне захисне взуття

• Одягайте -стійкі до порізів рукавички під час роботи з металевими каркасами чи гострими краями

•Мішки для біологічно небезпечних або небезпечних відходів, якщо це необхідно

• Схвалений дезінфікуючий засіб або матеріал для знезараження

• Етикетки, стрічки, кабельні стяжки та вторинна оболонка

У сферах охорони здоров’я, лабораторій і біологічних -ризиків не припускайте, що використаний фільтр HEPA можна утилізувати як звичайні тверді відходи. EPA зазначає, що медичні відходи в основному регулюються державними департаментами навколишнього середовища та охорони здоров’я в США, тому заклади повинні перевірити свої державні та місцеві правила перед утилізацією.

ЗІЗ - це не весь план безпеки.Не менш важливе значення має ізоляція повітряного потоку, упаковка в контейнери, маркування та маршрут відходів.

Точна процедура має відповідати посібнику виробника обладнання та SOP на місці. Послідовність нижче показує, скільки організовано проектів контрольованої заміни.

Крок 1. Перегляньте історію використання фільтра

Перш ніж відкривати корпус, перевірте, чому фільтр піддавався впливу.

перевірити:

• Область застосування

• Використання припливного або витяжного повітря

•Біологічний, хімічний або фармацевтичний вплив

•Години роботи

•Тенденція падіння тиску

• Останній звіт про герметичність

•Попередні записи технічного обслуговування

• Необхідні дозволи на зупинку

• Класифікація утилізації

Цей крок запобігає небезпечному припущенню.

HEPA-фільтр із звичайної системи подачі AHU та HEPA-фільтр з лікарняної ізольованої витяжної лінії не слід обробляти однаково.

Крок 2. Вимкніть або безпечно стабілізуйте систему

• Залежно від конструкції системи команді може знадобитися:

• Вимкніть вентилятор

• Закрити ізоляційні заслінки

• За потреби перевірте негативний тиск

• Заблокуйте та позначте електричне живлення

• Запобігання зворотному потоку

•Попереджувальні знаки

• Обмежте доступ навколо робочої зони

Не відкривайте забруднений корпус HEPA, коли система перебуває в неконтрольованому робочому стані.

У деяких витяжних системах потрібно ретельно керувати умовами повітряного потоку, щоб забруднювачі не витікали в бік техніка чи приміщення.

Крок 3: Огляньте корпус і сумку BIBO

Перш ніж торкатися використаного фільтра, перевірте корпус.

шукати:

•Пошкоджене кільце сумки

•Порваний або зістарений пакет ПВХ

•Слабкі лямки

•Пошкоджена прокладка

•Корозія навколо дверей доступу

• Відсутні затиски безпеки

• Гострі краї, які можуть проколоти сумку

•Неправильний розмір сумки для заміни

Система BIBO працює лише тоді, коли сумка, затискне кільце та дверцята корпусу знаходяться в хорошому стані.

Якщо мішок крихкий, тріснутий або погано герметичний, зупиніться та замініть мішок, перш ніж продовжити.

Крок 4: Прикріпіть і закріпіть запасний мішок

Замінний мішок слід щільно прикріпити до кільця корпусу перед тим, як відкрити дверцята доступу.

Типові перевірки включають:

• Сумка повністю розміщена навколо порту доступу

• Тримаючий ремінь або затискач затягнутий

•Матеріал сумки не скручений

• Достатня довжина мішка для зняття фільтра

• Етикетки, підготовлені перед витягуванням фільтра

•Додатковий мішок готовий, якщо потрібно подвійне{0}}пакування

Це сторона процесу «з-зняття сумки». Використаний фільтр ніколи не повинен потрапляти безпосередньо в приміщення.

Крок 5: Потягніть використаний фільтр HEPA в сумку

Технік послаблює затискний механізм фільтра та обережно втягує використаний фільтр HEPA в герметичний пакет.

Під час видалення:

•Рухайся повільно

• Уникайте струшування фільтра

• Не вдаряйте мультимедійний пакет

• Не стискайте фільтр

• Тримайте раму фільтра стабільною

• Тримайте забруднену сторону

• Не розрізайте та не рвіть пакет

Мета проста: видалити використаний фільтр, не випускаючи вловлені забруднення.

Крок 6: Закрийте та відокремте використаний фільтр-мішок

Коли фільтр знаходиться всередині мішка, мішок герметизується між використаним фільтром і портом корпусу.

Загальні методи ущільнення можуть включати:

• Термозварювання

• Кабельні стяжки

•Затискачі

•Стрічка плюс механічні стяжки

•Подвійне{0}}упакування за потреби

Потім герметичний використаний фільтр відокремлюється від корпусу.

Для забрудненого медичного або біологічного застосування мішок має бути маркований відповідно до політики закладу та місцевого законодавства.

Крок 7: Сумка в новомуФільтр HEPA

Новий фільтр вводиться через чистий замінний мішок або через спосіб корпусу BIBO, визначений виробником.

Перед встановленням перевірте:

• Правильний розмір фільтра

• Правильний рівень ефективності

• Правильний тип прокладки або гелевого ущільнення

• Стрілка напрямку потоку повітря

• Відсутність видимих ​​пошкоджень носія

•Відсутність деформації рами

•Етикетка заводських випробувань або сертифікат

• Правильний номер партії та номер моделі

Для високоякісних-фільтрів не приймайте зім’яті складки, пошкоджені сепаратори, тріснутий матеріал прокладки або скручені рами.

Невеликий дефект монтажу може стати місцем витоку.

Крок 8: Встановіть фільтр і затягніть систему затискачів

Встановіть новий фільтр HEPA в корпус і рівномірно затягніть затискну систему.

перевірити:

•Стиснення прокладки

• Вирівнювання фільтра

•Положення -різа ножа для гелевих фільтрів

• Немає обхідного зазору навколо рами

•Стан прокладки дверей

•Герметичність дверей доступу

•Підключення крана тиску

• Цілісність корпусу

• Нерівномірне затискання є однією з найпоширеніших причин витоку поля.

Наші інженери часто бачать, як покупці звинувачують фільтр HEPA, коли справжня проблема полягає в деформованому корпусі, слабкому тиску затиску або пошкодженій поверхні прокладки.

Крок 9: Перезапустіть і перевірте падіння тиску

Після інсталяції перезапустіть систему відповідно до процедури сайту.

запис:

•Початковий опір

•Обсяг повітря

• Перепад тиску

• Швидкість вентилятора

•Стан роботи системи

• Модель і серійний номер фільтра

•Дата встановлення

Початковий опір слід порівняти з розрахунковим значенням і паспортом фільтра.

Якщо падіння тиску значно перевищує очікуване, перевірте об’єм повітряного потоку, напрямок встановлення, стан попереднього-фільтра та опір каналу, перш ніж вважати, що фільтр несправний.

Утилізація HEPAзалежить від того, що фільтр вловив під час роботи.

Використаний фільтр HEPA з комерційних офісних установок вентиляції та вентиляції можна утилізувати через звичайні канали для промислових відходів, залежно від місцевих правил. Використаний HEPA-фільтр із вихлопної системи із медичною ізоляцією може потребувати регламентованого поводження з медичними відходами.

Рекомендації CDC щодо регульованих медичних відходів зосереджуються на відходах, які можуть містити інфекційні матеріали, тоді як EPA стверджує, що вимоги щодо утилізації медичних відходів у США в основному відповідають державним департаментам охорони навколишнього середовища та охорони здоров’я. Іншими словами, не існує єдиного правила утилізації, яке б відповідало кожній лікарні, лабораторії чи країні.

Практичні рекомендації щодо утилізації

Для медичних, лабораторних або біологічних{0}}небезпечних фільтрів HEPA:

• Класифікуйте фільтр перед заміною

• Зберігайте фільтр герметичним після видалення

• Не відкривайте пакет повторно для перевірки

• За потреби використовуйте упаковку для відходів, позначену як біологічно небезпечна, або регульовану

• Дотримуйтеся процедур охорони здоров'я та охорони здоров'я

• Використовуйте схвалених підрядників з утилізації відходів

• Вести облік утилізації

• Підтвердьте, чи потрібна обробка перед остаточною утилізацією

Можливі шляхи лікування можуть включати:

• Автоклавування, де це можливо

• Спалювання за допомогою затверджених установок

•Хімічна дезактивація, де це дозволено

• Поводження зі спеціальними небезпечними відходами, якщо присутні хімічні залишки

Якщо фільтр має хімічне, цитотоксичне, радіоактивне або змішане забруднення, не поводьтеся з ним як зі стандартними медичними відходами. Шлях утилізації має відповідати забрудненню-найвищого ризику.

Не вгадайте. Неправильна класифікація може створити проблеми з законодавством, безпекою та екологією.

Належний польовий тест повинен перевіряти більше, ніж поверхню фільтра.

Технік повинен перевірити:

• Концентрація аерозольного виклику вище за течією

• Сканування нижнього потоку поверхні фільтра

• Прокладка фільтра або зона гелевого ущільнення

•З’єднання каркаса житла

•Швидкість сканування зондом

•Тип тестового аерозолю

• Критерії прийняття

• Спосіб ремонту, якщо виявлено витік

•Результат повторного тестування після ремонту

• Підсумковий письмовий звіт

Тестування групи фільтрів HEPA на місці зазвичай проводиться шляхом введення аерозолю перед фільтром і скануванням нижньої сторони фільтра та опорної рами; це перевіряє цілісність установки, а не тільки ефективність заводського фільтра.

Звіти про заводські випробування важливі, але вони не замінюють випробування на герметичність після встановлення.Транспортування, транспортування, затискання та стан корпусу можуть вплинути на остаточне ущільнення.

Помилка 1: заміна фільтра, не усвідомлюючи ризику забруднення

Команда технічного обслуговування може бачити лише металеву раму та фільтруючий матеріал. Вони можуть не знати, що зафіксував фільтр.

Перед заміною перевірте історію процесу.

Помилка 2: використання звичайної коробки фільтра для забруднених вихлопів

Стандартні двері доступу можуть наражати працівників на забруднення під час видалення.

Для небезпечних вихлопів вкажіть aсистема мішок-в мішку-вихідз самого початку.

Помилка 3: торкання або стискання використаного фільтруючого матеріалу

Використаний носій HEPA може виділяти частинки, якщо його струшувати, розрізати, кидати чи стискати.

Беріть фільтр лише за раму.

Помилка 4: пропуск перевірки прокладки

Новий фільтр HEPA може протікати, якщо прокладка скручена, надмірно-стиснута, недостатньо-стиснута або встановлена ​​на нерівній поверхні ущільнення.

Прокладка невелика. Проблема може бути великою.

Помилка 5: сприймайте заводську сертифікацію як остаточну перевірку системи

Протоколи заводських випробувань підтверджують якість виробництва фільтрів. Вони не підтверджують, що встановлена ​​система-негерметична.

Після заміни за потреби виконайте перевірку цілісності.